【概要描述】北京康樂衛(wèi)士生物技術(shù)股份有限公司的研發(fā)團隊正在開發(fā)一種預(yù)防新型冠狀病毒的COVID-19重組蛋白遞呈多肽疫苗,該疫苗技術(shù)是把新冠病毒SARS-CoV-2的最有效的抗原成份(表位)基因拿出來,插入到其它病毒的結(jié)構(gòu)蛋白基因中,進行體外重組和融合蛋白表達,借助其它病毒的結(jié)構(gòu)蛋白基因?qū)ARS-CoV-2病毒關(guān)鍵抗原表位多肽遞呈到融合蛋白表面,然后制成疫苗。通過接種該疫苗可以誘導(dǎo)機體產(chǎn)生抗SARS-CoV-2病毒關(guān)鍵抗原表位的抗體,從而阻止病毒侵染細胞或中和殺死病毒。該項基于融合蛋白-多肽的抗原表位遞呈技術(shù)可規(guī)避重組SARS-CoV-2VLP結(jié)構(gòu)復(fù)雜、表達純化困難、研發(fā)難度大、周期長的瓶頸,同時也解決了多肽疫苗無免疫原性或免疫原性差的問題。重組蛋白疫苗非常安全,研發(fā)和生產(chǎn)不需要特殊場所,而病毒特征的滅活苗則需要一個相應(yīng)生物安全等級的場所。更重要的是多肽疫苗還能避免產(chǎn)生像SARS-CoV滅活疫苗存在的“抗體依賴病毒感染增強作用(ADE),即接種疫苗可增強病毒感染”的風(fēng)險??禈沸l(wèi)士研發(fā)團隊春節(jié)期間就開始了新冠病毒疫苗的設(shè)計,考慮到自身多年從事重組蛋白疫苗研發(fā)的經(jīng)驗和技術(shù)平臺,最終選擇了重組蛋白遞呈
【概要描述】北京康樂衛(wèi)士生物技術(shù)股份有限公司的研發(fā)團隊正在開發(fā)一種預(yù)防新型冠狀病毒的COVID-19重組蛋白遞呈多肽疫苗,該疫苗技術(shù)是把新冠病毒SARS-CoV-2的最有效的抗原成份(表位)基因拿出來,插入到其它病毒的結(jié)構(gòu)蛋白基因中,進行體外重組和融合蛋白表達,借助其它病毒的結(jié)構(gòu)蛋白基因?qū)ARS-CoV-2病毒關(guān)鍵抗原表位多肽遞呈到融合蛋白表面,然后制成疫苗。通過接種該疫苗可以誘導(dǎo)機體產(chǎn)生抗SARS-CoV-2病毒關(guān)鍵抗原表位的抗體,從而阻止病毒侵染細胞或中和殺死病毒。該項基于融合蛋白-多肽的抗原表位遞呈技術(shù)可規(guī)避重組SARS-CoV-2VLP結(jié)構(gòu)復(fù)雜、表達純化困難、研發(fā)難度大、周期長的瓶頸,同時也解決了多肽疫苗無免疫原性或免疫原性差的問題。重組蛋白疫苗非常安全,研發(fā)和生產(chǎn)不需要特殊場所,而病毒特征的滅活苗則需要一個相應(yīng)生物安全等級的場所。更重要的是多肽疫苗還能避免產(chǎn)生像SARS-CoV滅活疫苗存在的“抗體依賴病毒感染增強作用(ADE),即接種疫苗可增強病毒感染”的風(fēng)險??禈沸l(wèi)士研發(fā)團隊春節(jié)期間就開始了新冠病毒疫苗的設(shè)計,考慮到自身多年從事重組蛋白疫苗研發(fā)的經(jīng)驗和技術(shù)平臺,最終選擇了重組蛋白遞呈
? ? ?北京康樂衛(wèi)士生物技術(shù)股份有限公司的研發(fā)團隊正在開發(fā)一種預(yù)防新型冠狀病毒的COVID-19重組蛋白遞呈多肽疫苗,該疫苗技術(shù)是把新冠病毒SARS-CoV-2的最有效的抗原成份(表位)基因拿出來,插入到其它病毒的結(jié)構(gòu)蛋白基因中,進行體外重組和融合蛋白表達,借助其它病毒的結(jié)構(gòu)蛋白基因?qū)ARS-CoV-2病毒關(guān)鍵抗原表位多肽遞呈到融合蛋白表面,然后制成疫苗。通過接種該疫苗可以誘導(dǎo)機體產(chǎn)生抗SARS-CoV-2病毒關(guān)鍵抗原表位的抗體,從而阻止病毒侵染細胞或中和殺死病毒。
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? ? ? 該項基于融合蛋白-多肽的抗原表位遞呈技術(shù)可規(guī)避重組SARS-CoV-2 VLP結(jié)構(gòu)復(fù)雜、表達純化困難、研發(fā)難度大、周期長的瓶頸,同時也解決了多肽疫苗無免疫原性或免疫原性差的問題。重組蛋白疫苗非常安全,研發(fā)和生產(chǎn)不需要特殊場所,而病毒特征的滅活苗則需要一個相應(yīng)生物安全等級的場所。更重要的是多肽疫苗還能避免產(chǎn)生像SARS-CoV滅活疫苗存在的“抗體依賴病毒感染增強作用(ADE),即接種疫苗可增強病毒感染”的風(fēng)險。
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? ? ? ?康樂衛(wèi)士研發(fā)團隊春節(jié)期間就開始了新冠病毒疫苗的設(shè)計,考慮到自身多年從事重組蛋白疫苗研發(fā)的經(jīng)驗和技術(shù)平臺,最終選擇了重組蛋白遞呈多肽疫苗的研發(fā)技術(shù)路徑。公司于2月10日正式復(fù)工,加大了疫苗研發(fā)的力度,目前這個疫苗進展非常順利,由于康樂衛(wèi)士團隊十幾年來均在做HPV病毒、諾如病毒和EV71等病毒的VLP疫苗,在疫苗設(shè)計過程中團隊取得了非常好的成果,已有2個疫苗進入臨床試驗。新冠病毒發(fā)生后,康樂衛(wèi)士團隊很快把這個策略和方法用在新冠病毒疫苗的設(shè)計和驗證中,目前已經(jīng)完成了疫苗設(shè)計,現(xiàn)在正在動物體內(nèi)進行測試,評價免疫效果,在免疫效果確定后還要進行安全性評價,現(xiàn)在同時還在做生產(chǎn)工藝開發(fā)和優(yōu)化。
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? ? ? 從世界范圍來看,冠狀病毒疫苗都還沒有一個正式上市,也就是說缺乏經(jīng)驗,也缺乏疫苗的臨床有效性和應(yīng)用風(fēng)險評估。所以新冠疫苗研發(fā)對科研人員是一個挑戰(zhàn),要充分證明風(fēng)險和收益,難度是巨大的。另一方面疫苗是用在健康人身上的,必須安全有效,所以安全是重中之重,希望在保證安全有效的前提下、在各方面支持下新冠病毒疫苗能盡快上市。
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? ? ? 北京康樂衛(wèi)士生物技術(shù)股份有限公司于2008年在北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)登記注冊,是一家致力于創(chuàng)新生物醫(yī)藥研發(fā)的國家級高新技術(shù)企業(yè)。公司成立以來,以“基于結(jié)構(gòu)設(shè)計的重組蛋白藥物的研發(fā)”為核心技術(shù)和業(yè)務(wù)方向,在不斷的研發(fā)實踐中,逐步建立了國內(nèi)外領(lǐng)先的重組病毒樣顆粒(VLP)疫苗設(shè)計、VLP蛋白表達及疫苗工程化技術(shù)、VLP疫苗的質(zhì)量評價、疫苗抗體制備及檢測等多個關(guān)鍵技術(shù)平臺,并建成了符合GMP條件的500L細菌和酵母發(fā)酵系統(tǒng)和純化生產(chǎn)線及年產(chǎn)500萬支疫苗的制劑分裝生產(chǎn)線。公司擁有首都領(lǐng)軍人才、“亦麒麟”等領(lǐng)軍人才組成的80余人的研發(fā)技術(shù)團隊,利用上述要素成功開發(fā)了預(yù)防宮頸癌的重組三價人乳頭瘤病毒(HPV16/18/58)疫苗和重組九價HPV(6/11/16/18/31/33/45/52/58)疫苗,并正在開發(fā)重組15價HPV疫苗。其中HPV三價疫苗已完成Ⅱ臨床研究,HPV九價疫苗正在開展Ⅱ期臨床試驗,HPV15價疫苗正在開展臨床前研究。
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